Για περισσότερα από 15 χρόνια, ο Δρ. Aishen Gong προήδρευσε του τμήματος DMPK και τοξικολογίας τριών επιχειρήσεων Έρευνας και Ανάπτυξης φαρμάκων και ήταν υπεύθυνος για την προκλινική αξιολόγηση ΦΚ και τοξινών για την υποστήριξη της ανακάλυψης και ανάπτυξης φαρμάκων. Ασχολήθηκε με την προκλινική ανάπτυξη και την εφαρμογή IND περισσότερων από 20 καινοτόμων φαρμάκων κατηγορίας 1.1. Ο Δρ Γκονγκ έχει ολοκληρωμένες εμπειρίες στη βιολογική αξιολόγηση, τη διαχείριση προκλινικών έργων και την εφαρμογή IND. Είναι επίσης σε θέση να παρέχει τεχνική υποστήριξη για μελέτες κλινικής φαρμακοκινητικής φάσης Ι και γενόσημων φαρμάκων.